総論
・ショックに対して輸液不応性ショックの場合、カテコラミンの使用が考慮されます。
・このカテコラミンですが、一般的によく使用されるのは、アドレナリン、ノルアドレナリン、ドパミン、ドブタミンなどがあります。
・どの製剤も希釈(溶解)して使用する場合がありますが、溶解方法については施設により様々です。
・当たりまえですが、薬剤毎に使い慣れた溶解方法を決めておいた方が、投与量の間違いは減ります。計算しやすい、使いやすい希釈法についてまとめます。.
溶解(希釈)方法
・下記の溶解方法で、投与速度を『体重(kg)×0.1 mL/時間』とすると、初期使用量の近似値となる(γ=μg/kg/分)
アドレナリン(Ad)
・血管収縮(α1)、心収縮(β1)作用が強い。血管拡張(β2)作用もあり。低用量ではβ作用優位、高用量ではα作用優位となる。
・交感神経系に直接作用するカテコラミン。
・アナフィラキシー、心停止、低心拍出時に使用
使用方法
アナフィラキシー
・筋注:0.01mg//kg、最大0.3mg、5-15分あけて再投与可
・筋注後もショックが続く場合、持続静注を要する場合あり(投与量は低心拍出時と同量)
心停止
・静注:0.01mg/kg, 最大1mg(成人量)
低心拍出
溶解方法:3A(3mg/3mL)/50mL になるように溶解
初期量:0.03-0.05 γ(μg/kg/min)
使用量:0.05-0.3 γ(μg/kg/min)
ノルアドレナリン(NAd)
・治療抵抗性の低血圧に使用。
・末梢血管拡張が強い場合にはノルアドレナリン、心機能低下が目立つ場合にはアドレナリンが有効。
・Adと同様に、アドレナリン受容体作動薬。α1, β1/2作用を持つが、強さはAdよりマイルド。β作用は軽度でα作用優位。
・長期投与で耐性を生じる。
使用方法
溶解方法:3A(3mg/3mL)/50mL になるように希釈
初期量:0.03-0.05γ
使用量:0.05-0.3μg/kg/min(通常最大投与量0.2γくらい)
ドパミン(DOA)
・α1、β1作用はあるが、β2作用はない。
・交感神経系に作用するカテコラミン。
・低用量ではドパミン受容体に作用し、高用量ではα受容体とβ受容体に作用する。5-10γくらいではβ作用優位。15γ以上ではα作用優位となり、体血管抵抗と肺血管抵抗ともに上昇する。
・半減期2-3分。一定の流速で8-10分投与すれば、安定した血中濃度となる。
使用方法
使用量:5-10μg/kg/min
溶解方法:0.3%シリンジ 150mg/50mL
初期量:5γ
使用量:5-20γ(通常最大投与量10γくらい)
毒性・副作用
・頻脈、不整脈、狭心症、高血圧、嘔気嘔吐。
・血管外漏出による組織壊死。
・周術期の心臓関連有害事象が増えることがある。
ドブタミン(DOB)
・低心拍出(心臓手術後、心筋症、敗血症性ショック時酸素供給増やすため、陽圧換気、心筋梗塞)に対して有効。
・心収縮(β1)作用が強く、心収縮力増加させる。また洞房結節自動能亢進による心拍数上昇もあり。房室結節伝導速度も速くなる。
・カテコラミン受容体に作用し、陽性変力作用を示す。
・長期投与により耐性が生じる。
・半減期は2-3分、一定の流速で8-10分投与すれば、安定した血中濃度となる。
使用方法
溶解方法:1A(100mg:5mL)/55mL
初期量:3-5γ(μg/kg/min)
使用量:3-15γ(通常最大投与量10γくらい)
副作用
・10μg/kg/min以下の投与量ではあまりみられない。
・不整脈、過度な頻脈、高血圧、疲労感、頭痛、胸痛を起こす
ミルリノン
・重度のうっ血性心不全、心臓手術後の低心拍出に使用
・心筋と血管平滑筋においてホスホジエステラーゼⅢを選択的に阻害する。
・陽性変力作用と血管拡張作用あり。
・左室拡張期弛緩作用あり。
・β作用なし。
・半減期は2.4時間。
・GFR低下時には半減期が長くなるため、重度な腎機能障害がある場合には減量する。
投与量
・持続静注:0.25-0.75 μg/kg/min
副作用
・心室性期外収縮、不整脈、低血圧
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